Specjalista ds. Analityki / Specjalistka ds. Analityki
Podsumowanie oferty

(Podsumowanie wygenerowane przez AI na bazie pełnej treści ogłoszenia rekrutacyjnego)

Projekt koncentruje się na analizie i kontroli substancji farmaceutycznych, w tym API i oligonukleotydów. Wymagana jest praktyczna znajomość technik analitycznych takich jak HPLC, UPLC, IC, GC, MS. Zakres obowiązków obejmuje planowanie i realizację badań analitycznych, opracowywanie i walidację metod oraz prowadzenie dokumentacji zgodnej z zasadami GMP. Oferowane są m.in. prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie, program emerytalny oraz dodatkowy dzień urlopu.

Specjalista ds. Analityki / Specjalistka ds. Analityki

Firma: Polpharma S.A.

od: 19 sierpnia 2026
do: 18 września 2026
brak widełekumowa o pracę (pełny etat)
Parametry oferty
poziom:mid
tryb pracy: stacjonarna
lokalizacja:Starogard Gdański, pomorskie
Starogard Gdański, pomorskie

Wymagania

System operacyjny

Windows

Nasze wymagania

  • Wykształcenie wyższe w zakresie chemii, technologii chemicznej, farmacji lub pokrewnym.
  • Minimum 2–3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze analityki farmaceutycznej lub laboratoryjnej.
  • Praktyczna wiedza z zakresu analityki substancji aktywnych (API); znajomość analityki oligonukleotydów będzie dodatkowym atutem.
  • Dobra znajomość języka angielskiego, w tym podstawowej terminologii specjalistycznej.
  • Doświadczenie w pracy z technikami analitycznymi, takimi jak HPLC, UPLC, IC, GC lub techniki sprzężone z detekcją MS.
  • Podstawowa znajomość technik oczyszczania substancji aktywnych będzie dodatkowym atutem.
  • Znajomość podstawowych wymagań GMP oraz wytycznych ICH, Ph. Eur. lub USP dotyczących badań analitycznych.
  • Doświadczenie lub udział w opracowywaniu, transferze lub walidacji metod analitycznych.
  • Umiejętność pracy z oprogramowaniem dedykowanym aparaturze analitycznej.
  • Wysoko rozwinięte umiejętności współpracy, komunikacji i dzielenia się wiedzą.

Twój zakres obowiązków

  • Analiza literatury naukowej i dokumentacji branżowej w celu doboru odpowiednich metod analitycznych dla nowych substancji farmaceutycznych.
  • Planowanie i realizacja powierzonych prac analitycznych zgodnie z ustalonym harmonogramem.
  • Prowadzenie badań analitycznych oraz przygotowywanie raportów i dokumentacji wynikowej.
  • Wykonywanie analiz zgodnie z obowiązującymi metodami, procedurami oraz wymaganiami jakościowymi.
  • Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami GMP oraz wewnętrznymi procedurami.
  • Udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod analitycznych.
  • Realizacja badań związanych z kontrolą procesów (IPC), oceną jakości substancji aktywnych oraz produktów pośrednich.
  • Tworzenie i aktualizacja dokumentacji GMP, w tym procedur, instrukcji, specyfikacji oraz metod badań.
  • Dbanie o kompletność, spójność i poprawność dokumentacji analitycznej realizowanych zadań.
  • Udział w przygotowywaniu instrukcji obsługi aparatury analitycznej oraz wsparcie użytkowników w codziennej pracy.
  • Zapewnianie wsparcia merytorycznego w zakresie zagadnień analitycznych.
  • Współpraca z członkami zespołu oraz dzielenie się wiedzą w zakresie realizowanych zadań analitycznych.
Company

O projekcie

Celem stanowiska jest realizacja prac analitycznych wspierających rozwój i kontrolę substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez wykonywanie analiz, udział w opracowywaniu i wdrażaniu metod analitycznych oraz przygotowywanie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami i wymaganiami jakościowymi.

To oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
  • Atrakcyjne wynagrodzenie oraz system premiowy.
  • Prywatną opiekę medyczną.
  • Grupowe ubezpieczenie na życie.
  • Dofinansowanie posiłków, karty Multisport oraz kosztów dojazdów.
  • Pracowniczy Program Emerytalny.
  • Dofinansowanie wypoczynku oraz benefity w ramach platformy Motivizer.
  • Dodatkowy dzień wolny z okazji Święta Polpharmy.
  • Możliwość udziału w innowacyjnych projektach rozwojowych z obszaru API i oligonukleotydów.
  • Możliwości rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji w nowoczesnym środowisku badawczo-rozwojowym.

Benefity

  • dofinansowanie zajęć sportowych
  • prywatna opieka medyczna
  • ubezpieczenie na życie
  • program emerytalny
  • bony żywieniowe
  • pakiet relokacyjny
  • paczki świąteczne
  • Dodatkowy 1 dzień urlopu - Święto Polpharmy

Polpharma S.A.

JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel – dbanie o zdrowie – realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Tak się u nas pracuje

Specjalista ds. Analityki / Specjalistka ds. Analityki
Zgłaszam się do:
Polpharma S.A.
Starogard Gdański, pomorskie
Pracodawca zbiera zgłoszenia przez swój system.
Przejdziesz na zewnętrzny formularz.

Klikając w przycisk „Aplikuj” potwierdzasz, że zapoznałeś(‑łaś) się i akceptujesz Regulamin serwisu.



This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Brakuje Ci informacji?

  • Upewnij się, że w treści nie ma tego, czego szukasz.
  • Zadaj pytanie, jeśli potrzebujesz więcej szczegółów dotyczących powyższej oferty.
  • Przekażemy Twoje pytanie do pracodawcy i postaramy się dostarczyć odpowiedź w ciągu 3 dni roboczych.

Udostępnij ofertę